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L’obtention d’ADN de haute qualité et en quantité suffisante à partir d’un échantillon biologique nécessite un processus d’homogénéisation robuste. Dans cette page, notre équipe de scientifiques partage des conseils utiles pour choisir le bon protocole d’homogénéisation pour votre extraction d’ADN

La purification d’ARN présente de nombreux défis, en particulier dans le cas d’échantillons complexes. Parmi les difficultés les plus couramment rencontrées, on trouve : un rendement trop faible, une faible pureté, une dégradation de l’ARN et une contamination par l’ADN. Bertin partage son expertise en présentant les protocoles d’homogénéisation permettant un isolement réussi d’ARN de haute qualité.

L’extraction des protéines est une étape clé pour les méthodes analytiques telles que le Western Blot et les tests enzymatiques. Dans cette page, les meilleurs scientifiques de Bertin ont partagé leurs conseils de bonnes pratiques pour améliorer votre protocole d’homogénéisation pour un large éventail de tissus, préserver l’intégrité des protéines de vos échantillons, obtenir un rendement optimal.

L’homogénéisation est généralement la première étape du processus de purification et/ou de quantification des acides nucléiques, des protéines et de nombreux autres analytes. Pour cette raison, le choix du bon protocole d’homogénéisation aura un impact important sur la qualité et la fiabilité des résultats pour la plupart des techniques d’analyse biologique.

La PCR est un outil analytique essentiel pour les biologistes modernes. Le succès d’une PCR dépend beaucoup de la quantité, de la pureté et du degré de fragmentation de l’ADN utilisé. Sur cette page, nos scientifiques présentent des exemples de protocoles d’homogénéisation optimisés pour obtenir des acides nucléiques de haute qualité et garantir le succès de votre PCR.

L’extraction des métabolites est une étape cruciale du profilage métabolique. Découvrez ici les protocoles d’homogénéisation recommandés par nos scientifiques pour l’extraction des métabolites dans un large éventail d’échantillons.

La spectrométrie de masse est une technique d’analyse essentielle en chimie et en biologie. Sur cette page, nos experts donnent leurs conseils pour optimiser vos protocoles d’homogénéisation applicables aux processus de spectrométrie de masse, pour l’analyse des protéines, des métabolites et des drogues.

La technique du Western Blot est une technique de biologie moléculaire largement utilisée pour détecter des protéines spécifiques dans un échantillon. Sur cette page, nos experts présentent leurs trucs et astuces pour améliorer votre protocole d’homogénéisation en vue de la réalisation d’un Western Blot, ainsi qu’un florilège de nos meilleures notes d’application sur la technique du Western Blot.

La chromatographie est une technique de laboratoire utilisée pour séparer, identifier et quantifier chacun des composants d’un échantillon. Nos experts partagent ci-dessous une sélection de nos meilleurs protocoles de préparation d’échantillons applicables aux processus de chromatographie.

Étudier les microorganismes est essentiel, car ils sont utilisés pour la recherche sur la santé et la bioproduction. Ils sont difficiles à lyser en raison de leur paroi cellulaire épaisse, ce qui rend l’extraction d’acide nucléique difficile.

L’analyse de l’environnement et des sols se concentre souvent sur des études microbiologiques et sur l’impact de la pollution sur la faune et la flore. Les microorganismes d’une matrice biologique sont particulièrement difficiles à lyser.

La recherche pharmaceutique commence par l’identification de la molécule tête de série à partir d’un modèle naturel ou artificiel. Dans les deux cas, l’analyse des protéines DMPK ou des modèles toxicologiques chez les animaux nécessite l’homogénéisation des tissus.