PCR et RT-PCR

La PCR (réaction en chaîne par polymérase) est une méthode largement utilisée pour amplifier l’ADN. Elle a un large éventail d’applications, y compris la recherche biomédicale et les sciences médico-légales. La préparation des échantillons pour PCR varie selon le type d’échantillon et le type de PCR.  Pour la plupart des échantillons de tissus,  la PCR commence par une étape d’homogénéisation. Plusieurs études ont montré que le choix de la méthode d’homogénéisation a une forte incidence sur les résultats des techniques de PCR et RT-PCR, par exemple dans le cadre de la détection du MERS-CoV (1. Sung & al. en 2016). Pour obtenir des résultats fiables, les PCR nécessitent une homogénéisation efficace afin de maximiser le rendement d’acides nucléique ainsi que la taille des fragments d’ADN obtenus. Cela peut s’avérer difficile, car certains types d’échantillons possèdent des propriétés structurelles et rhéologiques qui peuvent empêcher la standardisation de l’étape d’homogénéisation. Les homogénéisateurs Precellys offrent une solution reproductible à haut débit pour les chercheurs souhaitant optimiser leurs PCR.

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(1) Sung, H., Yong, D., Ki, C. S., Kim, J. S., Seong, M. W., Lee, H., & Kim, M. N. (2016).

Évaluation comparative de trois méthodes d’homogénéisation pour isoler les acides nucléiques du coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient à partir d’échantillons d’expectoration pour la PCR par transcription inverse en temps réel. Annals of laboratory medicine, 36(5), 457-462.