Lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie auto‑immune qui touche plusieurs organes à la fois. Le système immunitaire génère des anticorps contre des antigènes intracellulaires, conduisant à la formation de complexes immun (IC) dans le sang. Ces IC s’accumulent ensuite à certains sites anatomiques, déclenchant une réaction en cascade qui dégrade non seulement les IC eux‑mêmes, mais aussi les tissus environnants (reins, rate, poumons, cartilage).
Les inhibiteurs de la gélatinase B/matrix métalloprotéinase‑9 (MMP‑9) constituent un traitement controversé du SLE, car les résultats publiés à ce jour sont divergents. Dans certains cas, ces inhibiteurs semblent même pouvoir induire un lupus.
En homogénéisant des échantillons de foie et de rate à l’aide de Precellys dans différents modèles murins de lupus induit ou non génétiquement, les chercheurs ont montré que la présence de MMP‑9 dans ces organes s’accompagne d’un moindre risque d’inflammation et donc d’une atténuation des effets pathologiques de la maladie.
Le Precellys permet une homogénéisation rapide, efficace et standardisée de tissus fragiles, tout en préservant l’intégrité moléculaire et en assurant une grande reproductibilité—des conditions indispensables pour étudier les voies inflammatoires délicates dans les modèles auto‑immuns.
Cette découverte a ouvert la voie à de nouvelles expériences, confirmant que la MMP‑9 joue un rôle essentiel tant dans la prévention que dans la clairance des complexes immun.
Figure 1 : Dosage de la concentration de C3d par ELISA dans la rate (C) et le rein (D). WT = Type sauvage MMP‑9 –/– = Modèle KO MMP‑9 LPR –/– = Modèle de LED (KO du gène lpr codant pour le médiateur d’apoptose FAS) C3d = Fragment du complément se fixant aux complexes immunitaires et facilitant leur phagocytose par les cellules immunitaires
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Lisez l’article complet pour découvrir comment Precellys a permis de révéler le rôle insoupçonné de la MMP‑9 dans le lupus — et ce que cela pourrait signifier pour les stratégies thérapeutiques de demain.
