La qualité de l’ARN extrait est un facteur clé pour garantir la fiabilité des analyses RNA-Seq. Dans les études consacrées à la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD), où la comparaison d’un grand nombre d’échantillons est essentielle, la dégradation de l’ARN, la variabilité expérimentale ou les effets de lot peuvent rapidement compromettre l’exploitation des résultats.
Des chercheurs de l’Université de Yale se sont appuyés sur l’homogénéisateur Precellys Evolution Touch pour le traitement de reins murins normaux et kystiques dans un workflow à débit intermédiaire. Résultats : un ARN de haute intégrité, une excellente reproductibilité entre échantillons et une réduction significative des effets de lot susceptibles d’impacter les analyses RNA-Seq.
Cette approche répond à un enjeu majeur de la recherche en transcriptomique : disposer d’une méthodologie robuste et standardisée permettant de garantir la qualité des échantillons dès l’étape d’homogénéisation.
Notre application note présente une méthode éprouvée pour l’isolement d’ARN à partir de tissus rénaux, avec un objectif clair : préserver l’intégrité de l’ARN et sécuriser les analyses en aval.
